阿昔替尼（Inlyta）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂
发布时间：2020-05-11 点击量： 次
阿昔替尼（Inlyta）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，海得康海外医疗小编了解到在动物（异种移植）模型中，阿西替尼已显示出显着抑制乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中，已显示出部分反应。
阿西替尼是由美国食品和药物管理局表示在适度增加后，批准了RCC 无进展生存期，虽然已经出现了严重不良反应的报告。阿西替尼已获得美国FDA（2012年1月27日），EMA（2012年9月13日），英国MHRA（2012年9月3日）和澳大利亚TGA（2012年7月26日）批准用于肾细胞癌的治疗。
一项II期临床试验显示吉西他滨联合化疗对晚期胰腺癌的良好反应。但是，辉瑞公司于2009年1月30日报告说，与吉西他滨联用时，该药物的III期临床试验没有证据表明与单独使用吉西他滨治疗晚期胰腺癌相比，该药的存活率有所提高，因此中止了该试验。2010年，与索拉非尼相比，先前治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）的III期试验显示无进展生存期显着延长。
2011年12月，肿瘤药物咨询委员会（ODAC）一致投票建议美国FDA根据III期试验的结果，批准阿西替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗比较阿昔替尼和索拉非尼。更多情况请患者关注海得康海外医疗网站。
一项II期临床试验显示吉西他滨联合化疗对晚期胰腺癌的良好反应。但是，辉瑞公司于2009年1月30日报告说，与吉西他滨联用时，该药物的III期临床试验没有证据表明与单独使用吉西他滨治疗晚期胰腺癌相比，该药的存活率有所提高，因此中止了该试验。2010年，与索拉非尼相比，先前治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）的III期试验显示无进展生存期显着延长。
2011年12月，肿瘤药物咨询委员会（ODAC）一致投票建议美国FDA根据III期试验的结果，批准阿西替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗比较阿昔替尼和索拉非尼。更多情况请患者关注海得康海外医疗网站。
