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阿昔替尼属于激素类药物还是靶向治疗药物,作用机制有何不同?

发布时间:2025-05-15    点击量:

阿昔替尼属于靶向治疗药物,并非激素类药物,二者在作用机制上存在明显差异。
激素类药物是由内分泌腺分泌或人工合成的生物活性化合物,通过血液循环影响全身或特定组织器官的功能。它们的作用机制复杂多样,基本过程通常涉及激素在血液中运输至目标细胞,与细胞表面的受体或细胞内的受体结合,受体激活后通过信号传导途径影响基因表达或细胞内酶的活性,最终导致细胞功能的改变,如代谢速率的调节、细胞增殖或分化的调控、炎症反应的抑制等。

阿昔替尼是一种口服的靶向治疗药物,其作用机制是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,阻断肿瘤血管生成,从而限制癌细胞生长和转移。具体来说,阿昔替尼能选择性结合VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3等受体,干扰血管内皮细胞增殖信号传导,减少为肿瘤供血的新生血管形成,使肿瘤因缺血而缩小。同时,它还可以降低肿瘤细胞侵袭性,延缓晚期肾癌病灶扩散速度,延长患者无进展生存期,并通过抑制异常血管生成,改善肿瘤微环境的缺氧状态,增强免疫细胞对癌细胞的识别能力,间接提升机体抗肿瘤应答。
激素类药物主要通过调节体内激素水平,影响细胞功能和生理过程,作用范围广泛,可能涉及多个器官和系统。而阿昔替尼作为靶向治疗药物,具有高度的特异性,直接作用于肿瘤相关的分子靶点,精准抑制肿瘤的生长和扩散,对正常细胞的损伤相对较小。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/axitinib.html
 

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