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阿昔替尼(英立达)服用时剂量调整的依据与方法讲解

发布时间:2025-12-01    点击量:

阿昔替尼(Axitinib,商品名英立达)是一种高选择性的血管生成抑制剂,通过抑制 VEGFR-1/2/3 的信号通路,阻断肿瘤血管的形成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。其药效强、吸收较快、半衰期短,因此治疗中的 剂量调整 是一个非常关键的环节,目的是在保证疗效的同时尽量降低不良反应,提高治疗耐受性与连续性。
阿昔替尼的剂量调整主要基于几个核心原则:耐受性、血压控制、常见不良反应出现情况、联合免疫治疗时的安全性需求,以及患者个体差异。
阿昔替尼初始剂量一般为 5mg 每次,每日两次(间隔约12小时)。在服用至少 2–6 周且患者耐受良好的情况下,可考虑逐级增加剂量。增量一般分阶段进行,如由 5mg 调整至 7mg,再根据耐受情况向 10mg 递增。这样的逐级方式是为了确保患者不会因剂量跃增而发生明显毒性。

耐受性评估是剂量调整最重要的依据。如果患者未出现明显的不良反应,如高血压无法控制、腹泻、严重乏力、手足综合征、肝毒性等,则提示其可能能够承受更高剂量。反之,如果出现了 Grade 2–3 以上毒性,则需保持原剂量或减至更低剂量,如降至 3mg 每次,甚至必要时暂停治疗直到症状恢复。
血压管理是剂量调整的重点考量。阿昔替尼可导致血压升高,因此若患者出现持续高血压则提示药物已达敏感阈值,此时通常不再增加剂量,若血压难以控制则需降低剂量。血压良好时才适合向上调整。
联合用药情境也会影响剂量。例如与阿维鲁单抗或帕博利珠单抗联合治疗时,为了避免叠加毒性,初期会更谨慎,通常要求至少连续耐受数周后再考虑加量。
此外,肝功能、肾功能、体质状态(如 ECOG 评分)都可作为辅助评估依据。身体较弱或代谢能力受限的患者,通常无法耐受高剂量,需要维持在较低水平长期使用。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/axitinib.html
 

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