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肾癌治疗:多吉美与阿昔替尼(英立达),哪种更合适?

发布时间:2025-12-02    点击量:

多吉美(索拉非尼)与阿昔替尼(英立达)都是用于晚期肾细胞癌(RCC)的靶向药物,但二者在作用机制、治疗定位、联合方案及耐受性方面均存在明显差异。选择哪种药物更合适,需要从疾病阶段、既往用药、靶向策略和患者个体情况综合判断。
首先,从药物定位来看,多吉美属于较早期的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在 VEGFR、RAF、PDGFR 等多个通路发挥作用,曾长期作为晚期 RCC 的重要治疗药物。而阿昔替尼属于 VEGFR 高选择性抑制剂,抑制更强、靶点更聚焦,因此在药代动力学、耐受性及抗血管生成强度上更具优势。目前临床指南中,阿昔替尼更常用于 一线联合免疫治疗(如与帕博利珠单抗、阿维鲁单抗联用)以及二线单药治疗,被视为更现代的标准方案。从这一点看,如果患者是初次接受治疗、可使用免疫联合方案,阿昔替尼往往比多吉美更优选。

其次,从疗效策略来看,多吉美的作用较分散,对血管生成通路的抑制强度不如阿昔替尼,后者可提供更强的抗肿瘤血管生成阻断,更适合作为免疫联合方案的搭配药物。目前国际模型显示,“TKI + 免疫检查点抑制剂”的组合已成为晚期 RCC 的核心策略,阿昔替尼恰好是这一模式的重要成员,因此在一线治疗中地位更突出。
第三,从耐受性与不良反应角度,多吉美的手足综合征、腹泻、高血压等仍较为常见,而阿昔替尼的不良反应也集中在高血压、腹泻、粘膜炎和手足反应等。但阿昔替尼的剂量可在治疗数周后根据患者耐受情况进行 个体化上调,使部分患者获得更灵活的疗效调控空间。此外,阿昔替尼半衰期短,一旦出现不适,应对调整更快;而多吉美代谢较慢,调整效果相对不如阿昔替尼直接。
第四,从既往治疗经历来看,如果患者已经接受过其他全身治疗后出现疾病进展,阿昔替尼作为二线单药治疗被广泛采用,适用性高;相反,多吉美作为二线治疗的比例已逐渐下降,更常用于某些特殊情形或对其他药物不耐受的患者。
综合来看,如果患者尚未接受免疫治疗,并处于一线治疗阶段,特别是可使用 PD-1/PD-L1 抗体与 TKI 联用的情形,阿昔替尼联合免疫治疗往往是更现代、疗效更佳的选择。而多吉美更多作为早期经典方案或特定情况下的替代方案。最适合的方案仍需由主治医生结合患者的肿瘤分型、身体状况、用药史和耐受性作出最终判断。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/axitinib.html
 

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