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阿昔替尼(英立达)适用人群范围及筛选条件说明

发布时间:2025-12-18    点击量:

阿昔替尼(Axitinib)是一种激酶抑制剂,通过抑制多种受体酪氨酸激酶,尤其是与肾脏癌症密切相关的VEGF受体(血管内皮生长因子受体)来阻止肿瘤的血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩展。阿昔替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),并且通常用于单药治疗或联合治疗中。
阿昔替尼适用于晚期肾细胞癌患者,这类患者常常在疾病诊断时已经是局部晚期或转移性肾癌。阿昔替尼可以用于这些患者的一线治疗(与其他免疫治疗药物联合使用),或者在其他治疗失败后进行二线治疗。肾细胞癌通常对传统治疗如化疗反应较差,而靶向治疗提供了新的治疗选择,尤其对于晚期患者,有着显著的疗效。

阿昔替尼与其他免疫检查点抑制剂联合使用,效果也较为显著。例如,它与阿维鲁单抗联合使用,或者与帕博利珠单抗联合使用,均被批准作为晚期肾细胞癌的一线治疗方案。通过这种联合治疗,可以增强抗肿瘤的免疫反应,从而提高患者的生存率。
阿昔替尼的适用范围主要是晚期肾细胞癌患者,筛选时通常需要检查肿瘤标本中的VEGF受体表达水平,确认患者是否适合靶向治疗。如果患者的肿瘤表现出对VEGF抑制剂的敏感性,阿昔替尼治疗的效果通常较好。适合接受阿昔替尼治疗的患者包括那些经过一次全身治疗(如靶向药物或免疫检查点抑制剂)后仍未产生良好反应或疾病出现进展的患者。阿昔替尼作为二线治疗,为这些患者提供了有效的治疗方案。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/axitinib.html
 

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