为什么巴瑞克替尼在欧盟获得授权？
发布时间：2018-12-06 点击量： 次
为什么巴瑞克替尼在欧盟获得授权？各个国家都有自己的药品监督管理局，在药品提交申请后会对在国内招募志愿者，对药品进行临床试验。当使用巴瑞克替尼的利益大于弊端时，并且效果明显，是能够成功上市并且用于广大患者使用的。那么巴瑞克替尼在欧盟获得授权并且成功上市了吗？
欧洲药品管理局认为巴瑞克替尼在改善DMARDs治疗效果不佳或患者不能耐受的情况下，可有效改善患者类风湿性关节炎的症状。该机构还考虑到这些患者缺乏治疗方案，并且口服巴瑞克替尼对患者来说很方便。就安全性而言，口服治疗意味着巴瑞克替尼与注射给予的其他DMARD没有相同的风险，例如与给药方式有关的过敏反应。总体而言，其副作用被认为是可控制的，并且已采取若干措施以最大限度地降低该药物的风险，特别是感染。
医疗专业人员和患者为安全有效地使用巴瑞克替尼而应遵循的建议和预防措施也已包含在产品特性摘要和包装说明书中。至于所有药物，持续监测有关使用巴瑞克替尼的数据。巴瑞克替尼报告的副作用经过仔细评估，并采取任何必要措施保护患者。
巴瑞克替尼在国内还没有上市，患者可以到海外进行药品的获取。我们海得康海外药品网提供海外就医服务，并且还能够为您提供翻译服务，您可以放心地选择我们。除此之外，我们还有专业的医疗团队，如果您还有其他的疑问可以为您解答。
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