阿贝西利治疗早期和晚期HR+/HER2-乳腺癌患者效果如何?阿贝西利印度上市,价格低廉
发布时间:2021-11-24 点击量: 次
激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%,5年相对生存率高达94.1%,远期复发风险却明显高于三阴性或HER2阳性乳腺癌,且一旦出现远处转移,生存率往往出现断崖式下降。内分泌治疗(ET)是最常用的辅助治疗方法。然而,仍有约30%的早期HR+/HER2-乳腺癌患者出现耐药,进展为不可治愈的转移性乳腺癌。
对于高危早期HR+/HER2-患者人群,阿贝西利治疗比内分泌治疗效果显著,降低复发风险达25%。
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌
全球已上市的CDK4/6抑制剂有:哌柏西利(palbociclib)、瑞波西利(ribociclib)、阿贝西利(abemaciclib)。CDK4/6抑制剂联合ET可显著延长晚期乳腺癌的无进展生存期,推迟化疗时间。
不同CDK4/6抑制剂联合非甾体芳香化酶抑制剂(NSAI)用于一线治疗时,效果差别不大;联合氟维司群用于二线治疗,阿贝西利的ORR高达48.1%,高于哌柏西利的24.6%。
与哌柏西利和瑞波西利相比,阿贝西利血液系统毒性,如中性粒细胞减少更少见,腹泻更常见且更严重。此外,肝脏毒性在三种药物中都很常见,其中瑞波西利肝毒性最严重。
总的来说,对于晚期乳腺癌患者,阿贝西利单药有效,另外,阿贝西利一线治疗联合NSAI、二线治疗联合氟维司群已成为标准疗法。
阿贝西利已在印度上市,虽是原研药,但印度定价较低,患者如需用药,可自行去印度就医,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。