博舒替尼（Bosutinib）什么时候会在国内上市？2026年上市进展分析
发布时间：2026-01-12 点击量： 次
博舒替尼（Bosutinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于慢性髓性白血病（CML）治疗。随着靶向药物在国内慢性白血病治疗中的广泛应用，很多患者关注博舒替尼何时能够在国内上市。
一、审批进程
博舒替尼在欧美已经获批，用于对伊马替尼等一线治疗耐药或不耐受的CML患者。国内上市则需通过中国国家药品监督管理局（NMPA）的药品注册审批程序，目前博舒替尼尚未获得正式批准。详细批准时间尚未可知。
根据国际市场经验，博舒替尼原研药的价格相对较高，每月治疗费用可达数万元人民币。国内上市后，是否纳入医保将直接影响患者的可及性。通常在上市初期，药物价格较高，随后可能通过医保谈判逐步降低患者自付成本。
三、患者注意事项
在等待上市期间，患者应通过正规海外渠道获取药物，以免购买到假药。请确保渠道具有合法资质且信誉良好。目前，海外市场既有原研药还有仿制药，价格有所差异，以满足患者不同需求。同时，应严格遵循医生提供的治疗方案使用，确保用药的安全性与有效性。如在用药期间有任何疑问或是不适症状，请立即与主治医生沟通。
综上所述，博舒替尼在国内上市仍需时间，患者需关注官方消息和临床试验进展，同时在医生指导下选择合适的现有治疗方案。
参考资料：
https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-bosulif-chronic-myelogenous-leukemia-3478.html
