海外新特药 > 达拉非尼 > 达拉非尼dabrafenib和曲美替尼的疗效好吗?

达拉非尼dabrafenib和曲美替尼的疗效好吗?

发布时间:2022-10-31    点击量:

BRAF V600突变未分化甲状腺癌是一种罕见的、侵袭性和高致死性恶性肿瘤,患者预后差,且没有具有临床益处的系统性治疗,达拉非尼dabrafenib和曲马替尼的联合作用方法帮我们解决了这一难题。在一篇《达拉非尼dabrafenib和曲马替尼治疗局部晚期或转移性BRAF V600突变未分化甲状腺癌患者》的临床论文中我们得到BRAF抑制剂达拉非尼dabrafenib和MEK抑制剂曲马替尼联合治疗BRAF V600E突变未分化甲状腺癌的疗效和安全性相关数据。

试验方法:在这项II期开放试验中,患有预先定义的BRAF V600E突变恶性肿瘤的患者接受达拉非尼dabrafenib150 mg每日两次和曲马替尼2 mg每日一次,直至出现不可接受的毒性、疾病进展或死亡。主要终点是研究者评估的总体缓解率。次要终点包括反应持续时间、无进展生存期、总生存期和安全性。结果16例BRAF V600E突变的未分化甲状腺癌患者可评估(中位随访,47周;范围,4到120周)。所有患者之前都接受过放射治疗或手术治疗,6名患者之前接受过全身治疗。确认的总体缓解率为69%(16例中的11例;95%可信区间,41%至89%),有七个正在进行的响应。由于缺乏事件,中位缓解持续时间、无进展生存期和总生存期未达到,12个月的估计值分别为90%、79%和80%。安全性人群由100名患者组成,他们登记了7种罕见的肿瘤组织学。常见的不良事件是疲劳(38%)、发热(37%)和恶心(35%)。没有检测到新的安全信号。结论在BRAF V600E突变的未分化甲状腺癌中,达拉非尼dabrafenib联合曲马替尼是第一个被证明具有强大临床活性的方案,且耐受性良好。
达拉非尼dabrafenib和曲马替尼联合治疗BRAF V600E突变未分化甲状腺癌的疗效和安全性得到很大的临床数据的支持。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
 

达拉非尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:达拉非尼dabrafenib和曲美替尼治疗什么 下一篇:达拉非尼dabrafenib和曲美替尼的中国价格

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部