达拉非尼（泰菲乐/Tafinlar）的警告与注意事项
发布时间：2023-07-17 点击量： 次
达拉非尼，商品名泰菲乐/Tafinlar，是由诺华制药公司研发的在2013年5月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准的是一种激酶抑制剂。患者在用药过程中常出现各种各样的风险，为此临床提示警告了一些注意事项，主要针对以下几种：
二、出血：告知患者达拉非尼与曲马替尼合用会增加颅内和消化道出血的风险。建议患者联系他们的医疗服务提供者，针对异常出血或出血的迹象或症状立即寻求医疗关注。
三、心肌症：告知患者达拉非尼可能导致心肌病，并立即向医务人员报告任何心力衰竭的迹象或症状。
四、葡萄膜炎：告知患者达拉非尼可能导致葡萄膜炎，包括虹膜炎和虹膜睫状体炎，如果他们的视力出现任何变化，请联系他们的医务人员。
五、严重的发热反应：告知患者达拉非尼可能导致发热，包括严重的发热反应。告知患者，当达拉非尼与曲马替尼合用时，发热的发生率和严重程度会增加。如果患者在服用达拉非尼期间出现发烧，请指导他们联系医疗服务提供者。
六、严重的皮肤毒性：告知患者达拉非尼可能导致严重的皮肤毒性，并就进行性或不可耐受的皮疹联系其医疗保健提供者。如果患者出现严重皮肤反应的迹象和症状，建议他们立即联系医务人员。
七、高血糖症：告知患者达拉非尼可能损害糖尿病患者的血糖控制，导致需要更强化的降糖治疗，并联系其医疗保健提供者报告严重高血糖症状。
八、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症：告知患者，达拉非尼可能会导致G6PD缺乏症患者出现溶血性贫血。建议已知患有G6PD缺乏症的患者联系他们的医务人员，报告贫血或溶血的体征或症状。
九、胚胎-胎儿毒性：告知孕妇和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。建议女性在已知或疑似怀孕时联系她们的医疗服务提供者。建议有生育能力的女性在治疗期间和停止达拉非尼治疗后的2周内使用有效的非激素避孕方法。建议有生殖能力女性伴侣的男性患者在接受达拉非尼治疗期间以及最后一次给药后2周内使用避孕套。
十、哺乳：建议女性在接受达拉非尼治疗期间以及最后一剂后的2周内不要进行母乳喂养。
经查，诺华制药生产的土耳其版本达拉非尼原研药规格75mg*120粒价格在11000人民币左右，由老挝第二制药厂生产的仿制药规格75mg*120粒价格在4700人民币左右（受汇率等多种因素影响价格有所波动，具体需咨询药房）。更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。
