达沙替尼/施达赛不耐受的白血病患者怎么治疗？
发布时间：2019-08-06 点击量： 次
达沙替尼/施达赛不耐受的白血病患者怎么治疗？关于“达沙替尼/施达赛不耐受的白血病患者怎么治疗？”这个问题已经有解决的方法了。2018年3月22日，美国FDA批准了尼洛替尼，用于治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+ CML-CP)或对伊马替尼（格列卫）、达沙替尼（施达赛）治疗耐药或不耐受的1岁或1岁以上的Ph+ CML-CP儿童患者。批准基于拥有两项开放标签——单臂、多中心试验的69名Ph+CML-CP儿童患者的治疗结果。
对伊马替尼或达沙替尼耐药或不耐受的Ph+ CML-CP儿科患者，每天接受两次尼洛替尼治疗，剂量为230毫克/平方米，在28天的治疗周期内四舍五入至最接近的50毫克剂量(最大单剂量为400毫克)。治疗的中位时间为13.8个月(范围:0.7至30.9个月)。在耐药或不耐受Ph+ CML-CP患者中，12个周期的主要分子应答率为40.9%。在新诊断为Ph+CML-CP患者中，12个周期的病死率为60.0% 。在伊马替尼或达沙替尼耐药或不耐受慢性粒细胞白血病患者中，12个周期的累积MMR率为47.7% (21/44)。
在新诊断的慢性粒细胞白血病患者中，12个周期的累积MMR率为64.0% (16/25)。在有耐药性或不耐受慢性粒细胞白血病的患者中，4.5%的患者达到BCR-ABL/ABL ≤0.0032% IS (MR4.5)。在新诊断的慢性粒细胞白血病患者中，达到MR4.5的百分比为28.0%。以上的详细数据证明了尼洛替尼可以用于治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+ CML-CP)或对伊马替尼（格列卫）、达沙替尼（施达赛）治疗耐药或不耐受的1岁或1岁以上的Ph+ CML-CP儿童患者。
在新诊断的慢性粒细胞白血病患者中，12个周期的累积MMR率为64.0% (16/25)。在有耐药性或不耐受慢性粒细胞白血病的患者中，4.5%的患者达到BCR-ABL/ABL ≤0.0032% IS (MR4.5)。在新诊断的慢性粒细胞白血病患者中，达到MR4.5的百分比为28.0%。以上的详细数据证明了尼洛替尼可以用于治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+ CML-CP)或对伊马替尼（格列卫）、达沙替尼（施达赛）治疗耐药或不耐受的1岁或1岁以上的Ph+ CML-CP儿童患者。
