施达赛是第二代信号传导抑制剂
发布时间:2020-02-09 点击量: 次
施达赛是第二代信号传导抑制剂,施达赛对除了T315I以外的已知基因突变类型都有抑制作用,其抑制作用比伊马替尼大300倍以上。但施达赛同样存在不良反应,其中之一就是血液学毒性。
缓解施达赛导致的血液学毒性:①:3~4度中性粒细胞减少(中性粒细胞绝对值ANC<500/立方毫米)。暂停用药,直至ANC≥1000/立方毫米,如果在7天内恢复,以原起始剂量重新开始治疗;如果ANC<500/立方毫米超过7天,降低一个剂量水平。②:3~4度血小板减少(血小板计数<50,000/立方毫米)。暂停用药,直至血小板≥50,000/立方毫米,如果在7天内恢复,以原起始剂量重新开始治疗;如果血小板<25,000/立方毫米超过7天,降低一个剂量水平。③:在加速期和急变期,患者可出现疾病相关的血细胞减少。如果血细胞减少与疾病无关,暂停用药直至ANC≥1,000/立方毫米且血小板计数≥20,000/立方毫米,然后以原起始剂量开始治疗。如果血细胞减少持续存在,降低一个剂量水平。如果血细胞减少与白血病有关,考虑增加剂量至100mg/每天2次。④:持续中性粒细胞减少。对于持续中性粒细胞减少和血小板减少的患者,在施达赛治疗时可联合应用生长因子。
⑤:存在严重贫血。3~4度贫血,建议联合治疗,必要中医介入。尽管红细胞生成有效,但目前均不支持在髓系恶性肿瘤中使用促红细胞生成素。大家如有任何药物需求或疑问可咨询海外医疗海得康,我们会给您最专业的建议。
⑤:存在严重贫血。3~4度贫血,建议联合治疗,必要中医介入。尽管红细胞生成有效,但目前均不支持在髓系恶性肿瘤中使用促红细胞生成素。大家如有任何药物需求或疑问可咨询海外医疗海得康,我们会给您最专业的建议。