达沙替尼（施达赛）属于哪类药，治疗原理是什么
发布时间：2025-09-08 点击量： 次
达沙替尼，商品名施达赛或Sprycel，是一种在抗肿瘤治疗中占据重要地位的口服药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类别，特别是针对BCR-ABL融合蛋白及多种其他激酶的抑制剂。这类药物在慢性髓性白血病（CML）的治疗中发挥着关键作用，为那些对传统治疗反应不佳或不耐受的患者提供了新的希望。
达沙替尼的研发源于对CML发病机制的深入理解。CML是一种由BCR-ABL融合基因引起的血液癌症，这种融合基因的产生通常是由于9号和22号染色体的易位。融合基因编码的BCR-ABL蛋白具有异常的酪氨酸激酶活性，这种活性促进了白血病细胞的增殖和存活。因此，抑制BCR-ABL蛋白的激酶活性成为治疗CML的重要策略。
除了直接抑制激酶活性外，达沙替尼还可能通过其他机制发挥治疗作用。例如，它可能干扰细胞内信号转导通路，这些通路在细胞增殖、分化和凋亡中起着关键作用。通过阻断这些通路中的关键分子，达沙替尼可以进一步抑制白血病细胞的生长和存活。
在临床上，达沙替尼主要用于治疗对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者，包括慢性期、加速期和急变期的患者。此外，它也被批准用于治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。在这些患者中，达沙替尼通常能够迅速降低白细胞计数，改善患者的血液学指标，并延长生存期。
然而，值得注意的是，尽管达沙替尼在治疗CML方面取得了显著成效，但它也可能引起一些不良反应。这些不良反应包括但不限于骨髓抑制、体液潴留、胃肠道不适以及心血管和神经系统方面的症状。因此，在使用达沙替尼时，需要密切监测患者的血常规、电解质水平以及肝肾功能等指标，以便及时发现并处理潜在的不良反应。
总的来说，达沙替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，在治疗慢性髓性白血病和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病方面发挥着重要作用。它通过抑制BCR-ABL蛋白及多种其他激酶的活性，干扰细胞内信号转导通路，从而抑制白血病细胞的增殖和存活。然而，在使用时也需要注意其可能带来的不良反应，并在医生的指导下进行合理使用。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB01254
