狄诺塞麦（Denosumab）被美国FDA批准在中国上市！

发布时间：2019-09-04    点击量： 次

狄诺塞麦（Denosumab）被美国FDA批准在中国上市！美国FDA(https://www.chemdrug.com/article/11/)近日批准一种新型单克隆抗体类生物制剂狄诺塞麦（Denosumab）上市，主要来预防绝经妇女骨质疏松引起的相关骨骼，但是，狄诺塞麦（Denosumab）对人体各方面的免疫系统可能有很多的负面影响！
 

美国食品药品管理局（FDA）近日批准了一种新的骨质疏松治疗药物上市，即单克隆抗体类生物制剂狄诺塞麦（Prolia），该药主要用于预防绝经期妇女骨质疏松相关性骨折。至此，临床医生又增加了一种使用方便、更有潜力的骨质疏松症治疗方案。正常情况下，人体持续性地破坏骨质，同时也不断的有新骨重建，这主要依赖于骨形成和骨吸收之间的动态平衡。而处于绝经期阶段的女性雌激素水平显著下降，破坏了这种平衡。

(https://www.chemdrug.com/)

美国国立关节炎、肌肉骨骼及皮肤病研究所的统计数据显示，美国骨质疏松症患者有80%以上都是妇女。对于年龄超过50岁的女性而言，多半数以上的都是患有骨质疏松引起的骨折！如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！