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狄诺塞麦治疗骨质疏松症的剂量是怎么样的！

发布时间：2019-12-13    点击量： 次

狄诺塞麦（denosumab）治疗骨质疏松症的剂量是怎么样的！该美国FDA已批准狄诺塞麦(denosumab)专门治疗于高危骨折骨质疏松症绝经后妇女，有骨质疏松症骨折史，或对骨折多种风险因子；或对其它可得到的骨质疏松症治疗已失败或不能耐受的患者。

狄诺塞麦（denosumab）是一种完全人源化的IgG2 型的单克隆抗体，对人核因子．心受休激活配体 RANKL有高度亲合力和专一性．通过与（ RANKL）结 合，阻止（ RANKL）与入核因子-m活化受体（ RANKL）的 结合，导致骨吸收的减少，这种作用机制与骨保护素类似。临床试验12月研究有 643 名 55 岁或更大年龄的妇女参与，她们患有绝经后骨质疏松症，并且两年或多年以来一直在口服二磷酸盐治疗药物。受试者们被按 1:1 的比例随机配给皮下注射狄诺塞麦（每 6 个月注射一次）加静脉注射安慰剂（一年注射一次），或者被配给静脉注射唑来膦酸（一年注射一次）加皮下注射安慰剂（每 6 个月注射一次）。 



 
该研究的主要终点为治疗 12 个月时，腰椎骨密度与基线相比的变化，结果表明与唑来膦酸治疗组相比，狄诺塞麦治疗组有明显更大的骨密度增加。狄诺塞麦治疗组与唑来膦酸治疗组相比，在次要及探索性研究终点上也有明显更大的改善，包括髋骨、股骨颈及 1/3 桡骨的总体骨密度变化，如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！

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