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多性胶质细胞瘤的临床表现是什么!

发布时间:2019-10-10    点击量:

多性胶质细胞瘤的临床表现是什么!多形性胶质母细胞瘤(简称胶母细胞瘤)是最常见的脑胶质瘤之一,占脑胶质瘤的25%一50%,是最恶性的一种,按Kemohan分类Ⅳ级,其起源细胞可能是各种胶质细胞,但在肿瘤内已不再能找到起源细胞的原型。其临床特点是:

 

(1)发病年龄多较大,85%在40。70岁之间;男性较多见(占55%~65%)。
 

(2)肿瘤在成人多位于大脑半球额、顶、颞叶,儿童多位于脑干。
 

(3)病情发展较快,病程较短。病程常在1年以内;其中1个月内者占30%,3个月内者占60%,6个月内者占70%。也有病程超过2年者(占7%),可能是由于肿瘤以较良性类型开始,后来转变为胶母细胞瘤。
 

(4)临床症状取决于病变部位。成人主要见于大脑各部,出现相应的各脑叶受损症状;儿童多发生在脑干,早期症状为颅神经麻痹和长束症状,晚期由于导水管阻塞引起明显的颅内压增高症状。
 

(5)CT平扫肿瘤多以低密度为主或以等密度为主的低、等混合密度病灶,并有不少病灶含高密度(瘤内出血)成分。病灶常较大,边界不清..形态不规则。绝大多数病灶周围有中度、重度水肿,注射造影剂后多出现边界清楚的不均匀增强,部分病灶呈不规则环状或花环状增强。发生于脑干者,常有阻塞性脑积水征象。

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