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Erdafitinib厄达替尼

发布时间:2022-12-18    点击量:

厄达替尼(Erdafitinib)是首个被批准用于mUC的靶向治疗药物,它是一种新型泛FGFR抑制剂。erdafitinib被开发用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)FGFR3或FGFR2改建,占患者的15-20%。erdafitinib的较短的反应持续时间和毒性特征,特别是眼部毒性,是一个重要的考虑因素,FDA建议定期进行眼科检查,前期治疗期间的肿瘤概况可能有助于识别那些在进展时受益的患者。

厄达替尼与FGFR2和FGFR3受体结合抑制FGF活性,导致细胞死亡。Erdafitinib以片剂形式提供,目前推荐的每日剂量为8 mg,如果耐受,治疗14至21天后剂量增加至9 mg。服用期间应特别监测接受erdafitinib治疗的患者的血清磷酸盐水平升高和视力变化,其他副作用包括贫血、血小板减少和电解质异常。如果一剂药物被呕吐,在规定的时间服用下一剂药物的重要性,不应使用额外剂量来弥补呕吐剂量。如果漏服了一剂,在当天尽快服用漏服的剂量并在第二天的正常时间服用下一剂,不应该服用额外的剂量来弥补错过的剂量。如果出现进行性或不可忍受的皮肤、粘膜或指甲疾病,通知临床医生的重要性。建议患者在治疗期间磷酸盐摄入量不应超过每天600-800毫克,在erdafitinib治疗的前14-21天避免使用可能改变血清磷酸盐浓度的药物,如果出现疼痛的皮肤损伤或任何与磷酸盐水平急剧变化相关的症状,如肌肉痉挛、麻木或口腔周围刺痛,患者应立即通知临床医生。如果想获取更多优质信息可以联系海得康,海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

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