厄达替尼详细使用说明书及注意事项
发布时间：2025-05-26 点击量： 次
厄达替尼（Balversa），由强生公司研发，是一种创新的泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。该药物专为治疗具有易感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者设计，这些患者的疾病在至少一种先前的全身性治疗中或之后出现进展。
一、药物特性与用途
厄达替尼通过抑制FGFR的活性，有效阻断肿瘤细胞的信号传导通路，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。FGFR是一类受体酪氨酸激酶，其家族包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4四种受体，这些受体在多种癌症中发生突变或过表达，导致肿瘤细胞的异常增殖和存活。厄达替尼的上市，为携带FGFR基因突变的尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。
二、用法用量
厄达替尼的推荐初始剂量为每天8毫克，口服，每天一次。在初始剂量治疗后的第14至21天，医生会评估患者的血磷水平和其他相关指标。若患者符合标准，剂量可增加到每天9毫克。厄达替尼的服用不受食物影响，患者可以整片吞服，无需咀嚼或压碎。
对于可能怀孕的女性患者，在开始治疗前，医务人员可能会进行妊娠测试，以确保患者未怀孕。在治疗期间和最后一剂厄达替尼后的1个月内，患者应使用有效的避孕措施，以避免药物对胎儿的潜在伤害。同样，有可能使女性怀孕的男性患者在治疗期间和最后一次给药后1个月内也应采取有效的避孕措施。
此外，由于厄达替尼可能通过乳汁分泌，因此在治疗期间和最后一剂药物后的1个月内，患者不应进行母乳喂养。
四、监测与副作用管理
在治疗期间，患者需要定期进行血液检测和视力测试。血液检测有助于及时发现并处理可能的副作用，如高磷血症等。视力测试则用于监测厄达替尼可能导致的眼部疾病，如浆液性中心性视网膜病/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED）。
若患者出现任何视觉症状或副作用，应立即告知医务人员。在某些情况下，癌症治疗可能会延迟或永久停止，以确保患者的安全。
为了减轻厄达替尼对眼部的潜在影响，医生可能会建议患者在醒着的时候每两个小时使用人工泪液或其他润滑眼睛的药物。只要医生开具了处方，患者应坚持使用这些药物，以维护眼部健康。
综上所述，厄达替尼作为一种创新的泛FGFR抑制剂，为携带FGFR基因突变的尿路上皮癌患者提供了新的治疗希望。然而，在使用该药物时，患者应严格遵守医嘱，了解并遵循用药指南和注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。
参考链接：https://www.balversa.com/
