厄达替尼是否已经在中国获得上市许可？
发布时间：2025-06-18 点击量： 次
截至当前，厄达替尼虽已在国内成功上市，为部分特定病症患者带来了新的治疗希望，然而它尚未被纳入国家医保目录。
厄达替尼是一种靶向成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对具有特定FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，在临床上展现出一定的疗效。但因未进入医保，患者使用该药需承担较高的费用，这给不少患者家庭带来了沉重的经济负担。许多患者都在期盼着厄达替尼能尽快纳入医保，如此一来，不仅能减轻患者的经济压力，还能让更多有需要的患者有机会接受这一有效的治疗药物，提高治疗的可及性，改善患者的生存状况和生活质量。
厄达替尼的不良反应主要包括高磷酸血症、口腔炎、指甲疾病、干眼症、疲劳、腹泻、手足综合征等。大多数不良反应为轻至中度，通过适当的剂量调整和支持治疗可以得到有效控制。
在使用厄达替尼之前，患者需要进行FGFR基因检测，以确定是否具有适合使用该药的基因改变。
根据患者的耐受性和不良反应情况，医生可能会对厄达替尼的剂量进行调整。
参考链接：https://www.balversa.com/
