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厄达替尼属于第几代靶向治疗药物?

发布时间:2025-06-24    点击量:

厄达替尼并不按照传统“第一代、第二代、第三代”的分类体系来划分,它属于FGFR(成纤维细胞生长因子受体)靶向治疗药物,在特定肿瘤治疗中具有独特地位。
在肿瘤靶向治疗领域,药物代际划分通常基于作用机制、靶点特性及临床应用顺序。例如,肺癌EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)分为三代:第一代(吉非替尼、厄洛替尼)可逆性抑制EGFR,第二代(阿法替尼)不可逆性结合EGFR/HER2,第三代(奥希替尼)针对T790M耐药突变。但厄达替尼的研发逻辑与此不同,其靶点为FGFR家族(FGFR1-4),通过抑制异常激活的FGFR信号通路,阻断肿瘤细胞增殖和存活,属于针对特定信号通路的靶向药物。

FGFR基因变异在多种实体瘤中广泛存在,如尿路上皮癌、胆管癌、乳腺癌等。厄达替尼作为首个获批用于转移性尿路上皮癌的FGFR抑制剂,适用于携带FGFR2或FGFR3基因融合/重排的患者。其作用机制与EGFR-TKI等传统代际药物不同,不涉及代际迭代关系,而是基于靶点特异性开发的创新药物。
目前,FGFR靶向药物仍处于早期发展阶段,厄达替尼作为代表性药物,尚未形成类似EGFR-TKI的代际划分体系。随着对FGFR信号通路研究的深入,未来可能出现针对不同FGFR亚型或耐药机制的新型药物,但这些药物将基于新的靶点特性或作用机制进行分类,而非延续现有代际概念。
参考链接:https://www.balversa.com/
 

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