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厄洛替尼与厄达替尼相比,分别是第几代靶向药?

发布时间:2025-07-01    点击量:

厄洛替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)。它属于第一代EGFR - TKI类药物。在非小细胞肺癌的治疗中,厄洛替尼发挥了重要作用。对于存在EGFR敏感突变(如19号外显子缺失突变、21号外显子L858R突变)的晚期非小细胞肺癌患者,厄洛替尼能够特异性地结合EGFR的酪氨酸激酶结构域,阻断其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,延长患者的生存期,提高生活质量。然而,第一代EGFR - TKI类药物在使用一段时间后,患者往往会出现耐药现象,其中约50% - 60%的耐药是由于EGFR T790M突变导致的。

厄达替尼则是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,并不属于传统按照EGFR - TKI那样分代的体系。它主要用于治疗伴有FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。FGFR在细胞的增殖、分化、迁移和存活等过程中起着关键作用,当FGFR基因发生突变时,会导致信号通路的异常激活,进而促进肿瘤的发生和发展。厄达替尼通过抑制FGFR的活性,阻断异常的信号传导,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
总体而言,厄洛替尼作为第一代EGFR - TKI,在非小细胞肺癌治疗中有明确地位;厄达替尼作为FGFR抑制剂,为特定基因突变的尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。两者因作用靶点不同,无法简单以“代际”衡量优劣,而是根据患者的具体基因突变情况和肿瘤类型来选择合适的靶向药物。
参考链接:https://www.balversa.com/
 

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