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厄洛替尼(特罗凯)是化疗药还是靶向药?药理机制解读

发布时间:2026-01-29    点击量:

厄洛替尼(Erlotinib),作为一种靶向药物,广泛用于治疗患有EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。它不同于传统的化疗药物,因为它具有更高的靶向性和选择性,能够直接作用于癌细胞的特定分子通路,从而减少对正常细胞的伤害。
1.靶向药物与化疗药物的区别
化疗药物通常通过非特异性地杀死快速分裂的细胞,包括癌细胞和健康细胞。而靶向药物则更加专注于癌细胞内的特定分子或信号通路,主要针对肿瘤细胞的分子靶点,例如表皮生长因子受体(EGFR)突变型。
化疗药物的副作用:由于化疗药物对身体内所有快速分裂细胞都有影响,它的副作用通常较为广泛,可能包括脱发、恶心、白细胞减少等。
靶向药物的副作用:靶向药物相比化疗药物的副作用更为特异,通常是针对癌细胞特定基因突变或信号通路的干扰,因此副作用通常更少且更可控。
2.厄洛替尼的药理机制

厄洛替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂,其作用机理是通过抑制EGFR受体上的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的增殖信号。EGFR是一个关键的细胞表面受体,它在多种类型的癌症中起到了促进肿瘤生长的作用,尤其在非小细胞肺癌中更为突出。
EGFR的作用:在正常细胞中,EGFR参与调节细胞生长、分裂和存活。然而,当EGFR发生突变时(如外显子19缺失或L858R突变),它会变得过度活跃,导致癌细胞不受控制地增殖。
厄洛替尼的作用:通过结合并抑制这些突变EGFR受体,厄洛替尼能够有效阻断肿瘤细胞的增殖信号,从而抑制肿瘤的生长和转移。
关键词标签:
厄洛替尼,特罗凯,EGFR突变,靶向治疗,非小细胞肺癌,耐药机制
参考资料:
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tarceva-epar-product-information_en.pdf
 

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