海外新特药 > 恩西地平 > 恩西地平的药代动力学和安全性

恩西地平的药代动力学和安全性

发布时间:2019-05-28    点击量:

恩西地平的药代动力学和安全性,以下研究的目的是评估和比较健康成年男性日本受试者中,恩西地平与健康成年男性受试者的药代动力学(PK)和安全性。


恩西地平的药代动力学和安全性 

这是一项单阶段剂量研究,用于评估健康成年男性日本受试者中恩西地平相对于健康成年男性高加索人受试者的PK和安全性。共有62名受试者(31名日本人和31名白种人)参加了三个剂量组(单剂量50mg,100mg或300mg 恩西地平)。在给药后672小时收集用于PK评估的血液样品。在整个研究中评估安全性。
 
在本研究中,我们发现恩西地平及其代谢产物AGI-16903在高血压和日本受试者中的PK暴露在50,100和300 mg剂量水平下具有可比性,通过几何的90%置信区间(CI)证明这两个群体之间的AUC和C max的平均比率通常包含来自所有三个治疗组的100%。
 
总之,恩西地平及其代谢产物AGI-16903对白种人和日本受试者的PK暴露具有可比性,恩西地平安全且耐受性良好,当单剂量口服50 mg,100 mg和300毫克。


恩西地平的说明书

恩西地平在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:与恩西地平相关的研究说明 下一篇:恩西地平在急性髓性白血病治疗中的作用

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部