恩西地平（Enasidenib）国内进医保了吗？

恩西地平还没有在国内上市，更不用说纳入医保，所以无法在国内进行购买。

恩西地平（Enasidenib）用于治疗IDH2突变的成人急性髓性白血病(AML)。当AML复发或之前的治疗没有改善时，使用恩西地平。

美国美国食品药品监督管理局(FDA)于2014年批准了针对急性髓系白血病的恩西地平快速通道指定和孤儿药物指定的申请。2017年8月，美国食品和药物管理局(FDA)批准恩西地平(Enasidenib)用于患有IDH2基因特定突变的人的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)，通过FDA批准的IDH2伴随诊断试验确定。

恩西地平(INN；商品名Idhifa)是一种用于治疗异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2)基因特定突变的人的复发或难治性急性髓细胞白血病的药物，通过FDA批准的IDH2伴随诊断试验确定。它是IDH2的抑制剂。它由Agios Pharmaceuticals开发，并许可Celgene进一步开发。

国外恩西地平分为原研药和仿制药，原研药价格十分高昂，美国新基原厂原研药价格在30000元以上；仿制药主要是老挝仿制药，价格在8800左右，且原研药与仿制药药物成分一致，具体情况请咨询海得康医学顾问。