儿童神经母细胞瘤患病几率是是随母亲还是父亲?
发布时间:2024-11-26 点击量: 次
儿童神经母细胞瘤(Neuroblastoma)是一种来源于交感神经系统的癌症,主要影响婴幼儿。尽管大多数神经母细胞瘤的病例没有明确的遗传背景,但一些研究表明,某些遗传因素可能增加孩子患此病的风险。关于神经母细胞瘤是否与父母一方的遗传因素相关,研究结果有所不同。
1. 遗传因素与家族史:虽然神经母细胞瘤大多数病例属于散发性,也就是说没有明显的家族遗传倾向,但在一些特殊的病例中,家族史被认为是一个风险因素。大约1-2%的神经母细胞瘤病例与家族遗传相关,这种遗传形式通常是常染色体显性遗传。在这些遗传性病例中,父母一方可能会携带导致此病的基因突变,但并不是所有的父母都会传递这一基因突变。
2. 父亲还是母亲的影响:研究表明,神经母细胞瘤的遗传因素可能并不显著偏向父亲或母亲。无论是母亲还是父亲,若其携带某些特定的基因突变,都会有可能将突变传递给后代,从而增加孩子患神经母细胞瘤的风险。例如,某些基因如ALK基因突变与神经母细胞瘤的发展有关系,虽然这些突变可能是父亲或母亲一方传递,但并未发现明显的性别差异。

神经母细胞瘤的遗传倾向在父母两方中都可能存在,因此无法明确说是随母亲还是父亲。虽然大多数病例没有家族历史,但家族遗传因素可能增加某些孩子患病的风险。如果家族中有神经母细胞瘤的病例,建议家长咨询遗传专家,进行相关基因检测。
(点击查看治疗儿童神经母细胞瘤药物介绍,具体药品详情可点击一对一咨询。)
参考资料:
1.Mayo Clinic. Neuroblastoma.
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neuroblastoma/symptoms-causes/syc-20350777
2.National Cancer Institute. Neuroblastoma.
https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma