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儿童神经母细胞瘤能活多少年?

发布时间:2024-11-26    点击量:

儿童神经母细胞瘤(Neuroblastoma)的存活率与许多因素有关,包括肿瘤的分期、患儿的年龄、肿瘤的遗传特征以及治疗的反应。尽管神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤,但近年来随着诊断技术和治疗方法的进步,儿童的存活率有了显著提高。以下是影响儿童神经母细胞瘤存活的几个关键因素。
1. 肿瘤的分期:神经母细胞瘤的预后与肿瘤的分期密切相关。分期越早,治疗效果通常越好。根据国际神经母细胞瘤治疗小组(INRG)制定的分期标准,神经母细胞瘤的分期可分为从局部到广泛转移的几种类型。局部肿瘤的治愈率较高,尤其是低风险的病例,存活率超过90%。然而,对于那些发生广泛转移的晚期病例,尤其是高风险病例,治疗难度较大,存活率可能会降低。

2. 年龄:年龄也是影响神经母细胞瘤存活率的重要因素。一般来说,较小的儿童,尤其是2岁以下的婴幼儿,通常比大龄儿童的预后更好。较小的年龄通常意味着肿瘤在身体内的扩散较少,且治疗反应更好。2岁以上的儿童,特别是10岁以上的儿童,神经母细胞瘤的治疗效果可能会较差,存活率较低。
3. 肿瘤的遗传特征:神经母细胞瘤的遗传特征在预后中也起到关键作用。例如,MYCN基因扩增通常意味着肿瘤具有较高的生长速度和较差的预后。相反,非MYCN扩增型的肿瘤预后较好。研究发现,携带特定遗传变异的患儿在治疗后的存活率较高。
总的来说,儿童神经母细胞瘤的存活率受多种因素的影响。对于低风险和早期诊断的患者,5年生存率高达90%以上,而对于高风险的晚期患者,生存率较低。早期发现和积极治疗对提高存活率至关重要。
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参考资料:
1.Mayo Clinic. Neuroblastoma.
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neuroblastoma/symptoms-causes/syc-20350777
2.National Cancer Institute. Neuroblastoma.
https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma

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