治疗高风险神经母细胞瘤的达妥昔单抗效果好吗！

发布时间：2020-01-20    点击量： 次

5月 9 日，英国 EUSA 制药公司表示，欧盟委员会(EC)就公司用于 12 个月及以上年龄的高风险神经母细胞瘤患者治疗的人鼠嵌合抗体 ch14.18/CHO做出了批准上市的决定。美国和欧盟均已指定 Dinutuximab  孤儿药地位，EUSA 计划在 2017 年向美国提交产品批准。在临床 Dinutuximab 免疫治疗加异维甲酸治疗的受试者中，总生存期达到三年的概率为 80%，相比之下，仅使用异维甲酸治疗的受试者为 67%。长期总生存期在 EFS 分析后的 5 年期随访中得到评价，并继续证明接受 Dinutuximab 免疫治疗患者与仅接受异维甲酸治疗患者相比有生存期优势。

 

本次药物的批准使 Dinutuximab成为欧洲地区唯一获批的、具有重大临床价值的、用于高风险神经母细胞瘤治疗的免疫疗法。今天的获批再次表明了这种免疫疗法对儿童神经母细胞瘤的临床价值。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！