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凡德他尼作用机制

发布时间:2019-02-25    点击量:

凡德他尼作用机制 对于恶性肿瘤患者来说,有手术、放疗、化疗、靶向治疗等多种治疗方法可以选择,相比较之下靶向药物不用开刀无需住院,也没有太过严重的副作用,可以充分延长患者生命。下面海外医疗小编就跟大家介绍一下凡德他尼的作用机制。


 凡德他尼作用机制
 
以香草酸甲酯为起始原料,依次经烷基化、硝化、还原、环合得到7-苄氧基-6-甲氧基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮,然后经氯化与2-氟-4-溴苯胺缩合、脱苄得到4-(4-溴-2-氟苯胺基)-7-羟基-6-甲氧基喹唑啉,最后经缩合、脱保护、还原胺化得到抗肿瘤药凡德他尼。
 
凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,属于合成的苯胺喹唑啉化合物,为小分子 酪氨酸激酶多靶点抑制剂。 有研究发现,凡德他尼对酪氨酸激酶有较高的选择性抑制作用,对其他激酶产生抑制作用的浓度是对酪氨酸激酶的 28 ~5000 倍以上,对 VEGF 及EGF 受体酪氨酸激酶均在微摩尔浓度下即有抑制作用,IC50 分别为 110、500 nmol/L 。
 
包括甲状腺癌、非小细胞肺癌在内的多种癌症都会给患者的生命安全造成巨大威胁,对此我们不应坐以待毙,要努力寻求更好更安全的治疗手段,想尽一切办法来有效延长我们的生命。如果患者觉得药物的售价过高难以接受,也可以选择印度等国的仿制版本。


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