急性髓细胞性白血病用Xospata（gilteritinib）治疗的效果如何？
发布时间：2019-07-26 点击量： 次
急性髓细胞性白血病用Xospata（gilteritinib）治疗的效果如何？此药物其实是靶向FMS样三型受体酪氨酸激酶（FLT3）的小分子抑制剂，该药物被批准用来治疗难治性急性髓细胞性白血病（AML）。Gilteritinib已经证明具有抑制FLT3内部串联复制和FLT酪氨酸激酶结构域突变的活性，大约三分之一的AML患者中都存在着两个突变。
此次会议上公布了gilteritinib在总生存期（OS）上的出色效果。接受gilteritinib治疗的带有FLT3基因突变的晚期AML患者，中位OS为9.3个月，而接受补救性化疗（salvagechemotherapy，指在其他疗法都不起效时使用的化疗）的对照组，中位OS为5.6个月。此外，治疗组至少存活一年的概率是37%，为对照组（17%）的两倍有余。
FLT3属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶，它的突变能够造成多种恶性血液肿瘤。而它的靶标作为重要的受体酪氨酸激酶已应用于急性髓细胞性白血病的治疗并引起广泛关注。如有问题请咨询海得康海外就医机构。
