靶向药吉瑞替尼控制急性髓系白血病的效果如何？

发布时间：2024-01-05 点击量：次

吉瑞替尼(Xospata片剂40 mg)是一种新型、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)抑制剂，它由安斯泰来和Kotobuki制药公司发现并开发的，用于治疗复发或难治性FLT3-突变型急性髓系白血病(AML)，并于2018年12月在FDA获批。

临床前研究表明，吉瑞替尼抑制FLT3，并对表达突变FLT3的Ba/F3细胞表现出抗增殖活性。此外，吉瑞替尼在内源性表达flt3 -内串联重复的MV4-11细胞异种移植小鼠中抑制肿瘤生长，诱导肿瘤消退，延长存活时间。在美国、欧洲和日本进行的临床试验中，服用吉瑞替尼20 ~ 450mg /天后的血浆浓度通常与剂量成正比，并且耐受性良好。包括一项全球III期研究在内的多项临床试验显示，与补救性化疗相比，吉瑞替尼治疗的复发或难治性flt3突变AML患者的完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解率更高，总生存期更长。一些临床试验正在flt3突变AML患者的不同治疗阶段进行，如诱导治疗、维持治疗和造血干细胞移植后的治疗。总之，体外、体内和临床数据表明，吉瑞替尼是日本成年复发或难治性flt3突变AML患者的有效治疗选择。因此该药物被批准上市。目前中国药品监督管理局也批准了吉瑞替尼的使用，它是一种处方用药，具体价格信息请咨询当地药房。海外还售有价格稍便宜的仿制药，例如由老挝大熊制药厂生产的版本规格40mg*84片价格大概在四千五人民币左右。
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