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Daurismo(glasdegib格拉斯吉布片)中国申报临床

发布时间:2022-10-31    点击量:

急性髓细胞白血病属于最常见的急性白血病,2018年11月21日,美国辉瑞药业生产的Daurismo与低剂量的阿糖胞苷联合治疗被美国FDA批准上市,用来治疗75岁以上或者是患有排除使用强化诱导化疗的合并症的新诊断的急性髓细胞白血病(AML)。

Daurismo的安全性基于BRIGHT AML 1003研究的经验,该研究针对111名新诊断为AML的成人和14名患有Daurismo未指明的其他疾病的成人[参见临床研究(14)]。患者接受每日100mg Daurismo联合低剂量阿糖胞苷(N=84)或单用低剂量阿糖胞苷(N=41)治疗。低剂量阿糖胞苷组的中位治疗持续时间为83天(范围为3至972天),单用低剂量阿糖胞苷组的中位治疗持续时间为47天(范围为6至239天)。在接受低剂量阿糖胞苷治疗的Daurismo患者中,暴露于Daurismo的中位时间为76天(范围为3至954天)。32名患者(38%)接受了至少6个月的Daurismo联合低剂量阿糖胞苷治疗,14名患者(17%)接受了至少1年的治疗。
美国FDA批准辉瑞药业生产的靶向药物Daurismo上市,规格有两种分别是25mg*60片和30mg*100片的。Daurismo两种口服片剂的价格都在两万美元左右,换算成人民币的价格大概为14万人民币,根据汇率的不断变化,价格可能会有所改变。目前暂时没有Daurismo在中国申报临床方面的消息,如果患者想要用Daurismo治疗疾病的话只能从国外购买,或者找专业的机构来购买药物。如果您有Daurismo的需要或者想了解更多关于Daurismo的相关资讯,可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。

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