Venetoclax（维奈托克）和地西他滨联用对急性髓细胞性白血病和高危MDS安全有效
发布时间：2020-06-30 点击量： 次
据美国安德森肿瘤中心MD-ANDERSON CANCER CENTER 2020年5月29日报道：Venetoclax靶向治疗药物已获得FDA批准，可用于75岁以上急性髓细胞白血病患者或不适合强化治疗的低强度方案联合治疗；化疗药物地西他滨经FDA批准可用于治疗骨髓增生异常综合症 （MDS），这是一组患者的骨髓不能产生足够的健康血细胞的病症。
MD Anderson研究小组假设，将10天地西他滨与Venetoclax联合使用可能对急性髓性白细胞减少症和骨髓增生异常综合症的亚组有效。他们的II期临床试验发现，这种组合对急性髓细胞性白血病和高危MDS患者安全有效。此外，该组合有望在之前接受过AML治疗的患者中作为干细胞移植之前的桥梁疗法。数据由癌症医学部门研究员Abhishek Maiti医师提供。
该临床试验招募了患有新诊断的急性髓细胞性白血病（年龄大于60岁），已治疗/未治疗的继发性急性髓细胞性白血病，复发/难治性AML或高危MDS的患者。在该试验的184名患者中，有25名（14％）进行了干细胞移植。新诊断的急性髓性白血病患者的总缓解率为89％，先前未接受治疗的继发性急性髓性白血病患者的总体缓解率为80％。
“这些结果令人鼓舞，因为在新诊断的AML患者中，完全缓解率高，复合完全缓解率和残留疾病阴性率最低。” Maiti说。“我们希望这种治疗组合将成为复发或难治性AML患者的新选择，这些患者有可能与干细胞移植联系起来。”
