PARP抑制剂维利帕尼（Veliparib）加化学疗法可改善晚期卵巢癌患者的无进展生存期
发布时间：2020-07-03 点击量： 次
据美国安德森肿瘤中心MD-ANDERSON CANCER CENTER 2020年5月29日报道：来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报告的研究结果表明，PARP抑制剂维利帕尼与化学疗法联合进行的初始治疗明显提高了新诊断为转移性高级别浆液性卵巢癌的患者的无进展生存期（PFS）。
第三阶段随机研究由GOG基金会的研究人员领导，在10个国家的202个地点进行。该试验结果今天发表在《新英格兰医学杂志》上，并将在2019年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上发表。
在具有BRCA突变的患者中，接受联合治疗后再接受维利帕尼（Veliparib）维持治疗的患者的PFS中位数为34.7个月，而化疗加安慰剂和安慰剂维持治疗的对照组的中位PFS为22个月。同样，对于任何同源重组（HR）缺乏的患者，联合治疗的PFS为31.9个月，而对照治疗为20.5个月。在所有试验参与者中，联合治疗的PFS为23.5个月，而对照组为17.3个月。
“这是针对新诊断的卵巢癌患者使用PARP抑制剂联合化学疗法的第一个临床试验，”首席研究员罗伯特·L·科尔曼医学博士说，“这些结果进一步证实了这类药物在卵巢癌患者治疗中的作用，并提供了一种新的治疗资产，可以从其辅助化疗开始。”
根据美国癌症协会的统计，卵巢癌的死亡人数比女性生殖系统的任何其他癌症都要多。2019年，大约22,530名妇女将获得新的卵巢癌诊断。尽管治疗取得了进步，但超过75％的患者在三年内发展为疾病。大约20％的卵巢癌肿瘤表现出BRCA突变，另外30％的肿瘤，所有这些都会导致正常DNA损伤修复的中断。这些突变使肿瘤易受PARP抑制剂的攻击，尽管在带有BRCA突变的肿瘤患者中结果最强，但该试验还证实了PARP抑制剂对没有BRCA突变的患者的益处。
从2015年7月至2017年7月，将1140例患者随机分为化疗/安慰剂组和安慰剂维持组（对照组）。化疗/维利帕尼（Veliparib），然后进行安慰剂维持治疗（仅维利帕尼（Veliparib）联合用药）；或化学疗法/维利帕尼（Veliparib），然后进行维利帕尼（Veliparib）保养（维拉帕利贯穿臂）。
该组合通常耐受良好，没有意外的毒性。veliparib的不良反应是与化疗联合使用时贫血和血小板减少症增加，以及恶心和整体疲劳。
