新靶标为治疗胰腺癌奠定了基础
发布时间：2020-07-27 点击量： 次
谈癌色变，人人惧怕。但是不同癌种它危害程度也不一样，胰腺癌是危害性最大的一种肿瘤，有一个称号“万癌之王”。胰腺癌最常见的类型是胰腺癌，恶性程度高，危害性极大，一旦患上胰腺癌，那就是非常危险的，为什么胰腺癌会被称为万癌之王呢？就是因为胰腺的位置比较特殊。一般检查都不会发现胰腺部位会有癌变的现象，早期胰腺癌必须要去专门科室进行筛查，有可能会发现患有胰腺癌。但是一旦发现是胰腺癌晚期，那预后情况会很差。而且早期胰腺癌基本没什么症状。所以在生活中是很难被发现的。而晚期胰腺癌患者生存期非常低。虽然胰腺癌可怕，但是我们也有治疗手段。新发现的靶标就为治疗胰腺癌奠定了基础，下面由海得康海外医疗小编为你介绍新靶标，新治疗：
胰腺癌的发生是由一种名为KRAS的癌基因和一种名为p53的抑癌基因的突变共同存在所驱动的。但是研究人员还不清楚这些突变是如何协同促进癌症的。诺里斯棉花癌症中心（NCCC）的Steven Leach共同领导的一个新的研究发现这些突变和调节细胞活动的机制之间的直接联系，为未来发展可能通过靶向这个新靶标治疗胰腺癌的疗法奠定了基础。
这项研究是Leach、Omar Abel-Wahab博士（纪念斯隆-凯特琳癌症中心MSKCC，人类肿瘤学和病理学项目成员）和Luisa Escobar-Hoyos博士（耶鲁大学医学院治疗放射学副教授）共同领导。Escobar-Hoyos博士构思并执行了这项工作，并担任第一作者，Leach博士担任通讯作者，并与Abdel-Wahab博士一起在MSKCC和NCCC期间监督这项工作。p53是癌症中最常见的突变肿瘤抑制基因，它极大地改变了RNA剪接--RNA在被翻译成蛋白质之前被处理的基本细胞机制。重组的方式导致KRAS癌基因的进一步激活，KRAS癌基因是人类胰腺癌的主要'驱动'基因。
研究小组分析了每一个已知的由人类基因组编码的mRNA剪接变异--在数百名胰腺癌患者身上超过20万个可能的序列。他们的发现，"Altered RNA Splicing by Mutant p53 Activates Oncogenic RAS Signaling in Pancreatic Cancer"，最新发表在Cancer Cell杂志上。Leach说："我们的论文表明，一类改变RNA剪接的新药物对p53突变型胰腺癌具有选择性活性。
综上所述，有些基本机制还是需要在癌细胞里面才能发现，发现新的机制从而研究出新的治疗方案。再利用这些新的发现，下一步设计临床试验，寻找出最新最好的治疗选择，尽快为胰腺癌患者带来最好的新药，让他们不在有病痛的折磨，享受无病无灾的生活！
