Nivolumab+ipilmumab用于MSI-H/dMMR mCRC的一线治疗疗效如何?
发布时间:2022-01-18 点击量: 次
Nivolumab联合ipilmumab用于错配修复缺陷 (dMMR) 或微卫星不稳定性高 (MSIH) 晚期结直肠癌成人的治疗,这些患者之前基于氟嘧啶的化学疗法失败后。
Nivolumab纳武单抗是一种靶向治疗。它是一种人类程序性死亡受体-1 (PD-1) 阻断抗体。用于治疗多种癌症的药物,包括黑色素瘤、肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤等等。
Ipilimumab是一种抗CTLA-4 抑制剂,通过促进T细胞(帮助身体对抗疾病的白细胞)的功能和生长来帮助增强免疫系统。
接受治疗的患者的中位年龄为66岁。中位随访时间为29.0个月。 客观缓解率为69%,疾病控制率为 84%,完全缓解率为13%。 未达到中位反应持续时间, 74%的缓解者在数据截止时有持续响应。24个月PFS率为74%,OS率为79%。
在事后分析中,14名停止治疗且未接受后续治疗的患者中,10名保持无进展。22%的患者发生了3-4级治疗相关不良事件,13%的患者因任何级别的治疗相关不良事件而停药。
Nivolumab联合ipilmumab用于MSI-H/dMMR mCRC的一线治疗具有良好的疗效。
结直肠癌 (CRC) 是全球男性中第三大最常见的癌症,也是女性中第二常见的癌症。微卫星不稳定性 (MSI) 是一种与 DNA 错配修复系统 (dMMR) 缺陷相关的肿瘤表型。这种表型在 5% 的转移性 mCRC 但在 10-18% 的局部 CRC 中观察到,与高免疫原性新抗原的高肿瘤突变负荷相关。
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