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莫博替尼(莫博赛替尼)针对EGFR外显子20插入突变的肺癌新药

发布时间:2024-08-30    点击量:

莫博替尼(莫博赛替尼)(Mobocertinib),商品名为Exkivity,是一种创新的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专为治疗携带EGFR(表皮生长因子受体)外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者而设计。这款药物由日本知名制药企业武田药品工业株式会社研发,是全球首个针对这一特定EGFR突变的治疗药物,标志着癌症治疗领域的又一重大突破。

作为第三代EGFR-TKI,莫博替尼(莫博赛替尼)的独特之处在于其能够克服早期EGFR-TKI对某些EGFR突变型的耐药性。它通过不可逆地结合并抑制EGFR突变体的酪氨酸激酶活性,有效阻断癌细胞的生长和增殖信号,从而抑制肿瘤的扩散。EGFR外显子20插入突变是一种相对罕见的EGFR突变类型,约占所有EGFR突变的4-12%,且对传统EGFR-TKI通常表现出耐药性。莫博替尼(莫博赛替尼)的出现,为这部分患者提供了新的治疗选择和希望。
2021年,莫博替尼(莫博赛替尼)凭借其在临床试验中展现出的显著疗效,特别是在延长无进展生存期和提高客观缓解率方面的卓越表现,获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。这一批准使其成为治疗在接受含铂化疗后疾病进展的EGFR外显子20插入突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的有力武器。
综上所述,莫博替尼(莫博赛替尼)作为一种创新的靶向治疗药物,为特定突变型的肺癌患者带来了新的治疗希望。其研发和应用不仅代表了精准医学在癌症治疗领域的重大进步,也为更多癌症患者带来了生存的希望和可能。

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