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Tevimbra(Tislelizumab-jsgr)的推荐用药剂量是什么

发布时间:2024-12-02    点击量:

Tevimbra(Tislelizumab-jsgr)作为一种前沿的免疫检查点抑制剂,已被广泛用于治疗不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成年患者,特别是那些在接受过不含PD-(L)1疗法的全身化疗后效果不佳的患者。为确保患者的治疗安全与效果,Tevimbra的用药需严格遵循专业医生的指导。
在开始Tevimbra治疗前,医生会综合考虑患者的病史、当前身体状况以及之前的治疗经历,以评估其是否适合使用此药物。值得注意的是,Tevimbra为处方药,其药物形态为注射液,外观为清澈至微乳白色、无色至微黄色的溶液,标准包装为100mg/10mL(10mg/mL)的单剂量小瓶,确保每次用药的精确性和药效。
一、标准用药方案

Tevimbra的推荐用药剂量为每次200mg,患者应每3周接受一次静脉注射。治疗应持续进行,直至病情出现进展或患者发生无法耐受的毒性反应。在首次进行输液时,建议在60分钟内缓慢完成,以观察患者是否对药物有良好的耐受性。若患者后续治疗反应良好,可将输液时间缩短至30分钟,从而提高患者的治疗舒适度,并确保药物能够充分发挥其治疗效果。
二、剂量调整策略
在Tevimbra的治疗过程中,根据患者的实际反应进行剂量调整是十分关键的。通常情况下,不建议随意减少Tevimbra的用药剂量。然而,若患者出现3级或以上的严重免疫介导不良反应,应立即暂停使用Tevimbra,并进行密切的监测和相应的治疗干预。对于出现危及生命(4级)的免疫介导不良反应,或需要全身性免疫抑制治疗以控制复发的严重(3级)免疫介导反应的患者,可能需要考虑永久停止使用Tevimbra。此外,若患者在开始类固醇治疗后12周内,无法将类固醇的日剂量降低至相当于10mg或更少泼尼松的剂量,也应考虑停止Tevimbra的治疗。
参考资料:https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=08ef1e3e-496f-4b0b-94ee-fbba3cc1985a##

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