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Tevimbra(Tislelizumab-jsgr)的主要作用机制是什么

发布时间:2024-12-02    点击量:

Tevimbra(Tislelizumab-jsgr)是近期研发的一种创新型抗PD-1单克隆抗体,隶属于IgG4亚类。这种药物的核心作用在于通过阻断PD-1信号通路,显著增强机体的抗肿瘤免疫应答。特别值得一提的是,它在治疗不可切除、局部进展期或转移性食管鳞状细胞癌方面展现出卓越疗效。
PD-1,作为T细胞表面的一种重要免疫检查点受体,当与其配体PD-L1和PD-L2结合后,会抑制T细胞的活性及其细胞因子的释放,从而削弱免疫反应。在多种类型的肿瘤中,PD-1配体的表达上调是一种常见的免疫逃逸机制。

Tevimbra的主要活性成分Tislelizumab-jsgr能够精准地与PD-1受体结合,从而阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用,解除由PD-1介导的免疫抑制状态。这种独特的机制不仅重新激活了T细胞的增殖能力,还极大地促进了细胞因子的分泌,进而加强了抗肿瘤免疫应答的强度和持久性。研究数据表明,在异种移植模型以及转基因小鼠模型中,Tislelizumab-jsgr均能有效抑制肿瘤的生长,充分展现了其在肿瘤免疫治疗领域的广阔前景。
从药代动力学的角度来看,Tevimbra表现出优异的特性。它能够以高度的特异性和亲和力与人体内的PD-1受体结合,其解离常数低至0.15 nmol/L。在临床试验中,当给予患者5 mg/kg的剂量时,Tevimbra能够占据超过90%的PD-1受体,这意味着药物能够高效地覆盖并激活大部分的PD-1受体,从而提升整体的免疫反应。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB14922

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