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科西贝利单抗-UNLOXCYT注意事项详解与提醒

发布时间:2025-03-10    点击量:

科西贝利单抗(UNLOXCYT)作为一种程序性死亡配体 - 1(PD - L1)封闭抗体,其作用机制为阻断 PD - L1 与 PD - 1 的结合,进而激活免疫系统以攻击癌细胞。该药物主要适用于成年转移性皮肤鳞状细胞癌(mCSCC)或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(laCSCC)患者,尤其是那些不适合接受根治性手术或根治性放疗的患者。在 2024 年 12 月,科西贝利单抗经美国食品药品监督管理局(FDA)批准,正式上市,成为治疗皮肤鳞状细胞癌的关键新选择。
在使用科西贝利单抗之前,专业医生会对患者进行全面评估,涵盖病情、身体状况以及既往病史等方面,以此保障药物使用的适用性与安全性。在此过程中,患者的免疫系统状态、感染风险以及是否患有自身免疫性疾病需重点关注。

科西贝利单抗的推荐剂量为 1200 mg,每 3 周通过静脉输注给药一次,输注时长约 60 分钟。治疗通常持续至疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。在输注期间,医护人员需密切监测患者的血压、心率等生命体征,以便及时察觉并处理可能出现的过敏反应或其他异常情况。患者在输注结束后,还需接受至少 30 分钟的观察,确保无急性不良反应发生。
科西贝利单抗可能引发一系列不良反应,常见的包括疲劳、皮疹、腹泻、甲状腺功能减退等,严重的免疫相关不良反应则有肺炎、肝炎、结肠炎等。因此,患者在用药期间需密切留意自身身体状况,一旦出现严重不适,应立即与医生沟通,必要时调整治疗方案。
特别要指出的是,目前关于科西贝利单抗在孕妇及哺乳期妇女中的安全性数据尚不充分,故需谨慎使用。同时,该药物尚未在 18 岁以下人群中开展临床试验,不建议用于此年龄段。对于老年患者,在使用科西贝利单抗时,需依据其身体状况调整治疗方案,并加强监测力度。
科西贝利单抗 - UNLOXCYT 为皮肤鳞状细胞癌患者开辟了新的治疗途径。但在使用时,务必严格遵循推荐剂量和用法,并在专业医生的指导下进行。患者应充分知晓药物的潜在风险,密切关注自身状况,与医生保持及时沟通。通过科学管理与及时干预,既能充分发挥药物的治疗效果,又能有效降低不良反应发生的风险。
https://ir.checkpointtx.com/news-events/press-releases/detail/127/checkpoint-therapeutics-announces-fda-approval-of

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