克瑞司氟特说明书概览及上市信息
发布时间：2025-03-17 点击量： 次
克瑞司氟特（Crinecerfont），一款全新上市的创新性药物，作为糖皮质激素替代治疗的得力辅助疗法，它在治疗典型先天性肾上腺增生（CAH）方面展现出了令人瞩目的疗效。作为一种促肾上腺皮质素释放因子1型受体拮抗剂，克瑞司氟特能够精准控制4岁及以上成人和儿童患者的雄激素水平，为广大CAH患者提供了全新的治疗途径。
克瑞司氟特主要适用于4岁及以上典型先天性肾上腺增生患者，用于控制其雄激素水平。对于4岁以下的儿童，由于其安全性和有效性尚未得到充分验证，因此目前不建议使用。
成人患者常见的不良反应包括疲劳、头痛、头晕、关节痛、背痛、食欲下降和肌痛。这些反应多为轻度至中度，并可能随着治疗的进行而逐渐减轻。儿科患者常见的不良反应有头痛、腹痛、疲劳、鼻塞和鼻出血。家长应密切关注孩子的反应情况，如有异常应及时就医。
部分患者可能出现喉咙发紧、血管性水肿或全身性皮疹等过敏反应。若发生此类反应，应立即停用药物并接受相应治疗。
在治疗期间，患者应继续使用糖皮质激素，以避免急性肾上腺功能不全或肾上腺危象的发生。糖皮质激素剂量的调整需在医生的监督下进行。
在遭遇急性疾病、严重创伤或手术等应激情况时，患者应使用糖皮质激素应激剂量以应对。
克瑞司氟特目前已于2024年12月13日获得美国FDA的批准正式上市，商品名为Crenessity。由于上市时间相对较短，其具体价格尚未明确。患者可关注FDA官网或相关医药新闻以获取最新的价格信息和市场动态。我们期待这款创新药物能够早日在中国获批上市，为更多CAH患者带来新的希望和治疗选择。
