【适应症】
本品是一种促肾上腺皮质激素释放因子1型受体拮抗剂，适用于作为糖皮质激素替代疗法的辅助治疗以控制成人和4岁及以上儿童患者的经典先天性肾上腺皮质增生症(CAH)。
【作用机制】
克瑞司氟特（crinecerfont）是一种强效、选择性的口服促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）1型受体拮抗剂。能够在不阻断CRF2型受体结合的情况下，特异性地阻断CRF与垂体中的CRF1型受体结合。通过阻断这一关键步骤，克瑞司氟特能够有效抑制垂体分泌促肾上腺皮质激素（ACTH），从而减少ACTH介导的肾上腺雄激素生成。这种作用机制使得克瑞司氟特成为治疗典型先天性肾上腺增生症（CAH）的重要药物，能够直接减少过量促肾上腺皮质激素和下游肾上腺雄激素的产生，进而帮助控制患者的雄激素水平，减轻相关症状。
此外，克瑞司氟特作为糖皮质激素替代的辅助治疗，有助于减少糖皮质激素的剂量，提高患者的生活质量。
【用法用量】
对于成人患者，推荐剂量为每天两次，每次口服100毫克，随餐服用。
儿科患者的剂量基于体重。对于10千克至< 20千克的患者，建议剂量为25毫克，每日两次。对于20 kg至< 55 kg的患者，建议剂量为50 mg，每日两次。对于≥55 kg的患者，建议剂量为100 mg，每日两次。
【特殊人群】
对于儿童，由于其肝脏、肾脏等器官功能尚未发育完全，对药物的代谢和排泄能力较弱，因此在使用任何药物时都需要根据年龄、体重等因素精确计算剂量，并优先选择儿童专用药。
孕妇在用药时更需慎重，因为药物可能对胎儿产生不良影响。一般来说，孕妇应避免使用未经充分研究证明安全的药物。
老年人由于身体机能衰退，药物的代谢和排泄速度变慢，容易出现不良反应。因此，老年人在使用克瑞司氟特（或任何其他药物）时，需要告知医生自己的身体状况，以便医生根据具体情况调整药物种类和剂量。
【副作用】
对于成人患者，克瑞司氟特最常见的不良反应包括疲劳、头痛、头晕、关节痛、背痛、食欲不振和肌痛。这些副作用多为轻至中度，且通常随着治疗的继续而逐渐减轻或消失。
对于儿科患者（4岁及以上），最常见的不良反应是头痛、腹痛、疲劳、鼻塞和鼻出血。此外，还可能出现喉咙紧绷、血管性水肿和全身皮疹等过敏反应。如果出现临床显著的过敏反应，应立即停止服用本品，并进行适当的对症治疗。
【禁忌症】
对克瑞司氟特或本品任何成分过敏的患者：这类患者应避免使用克瑞司氟特，以免发生严重的过敏反应，危及生命。
急性肾上腺功能不全或肾上腺危象：克瑞司氟特可能伴随糖皮质激素治疗不足的风险，导致急性肾上腺功能不全或肾上腺危象。因此，在出现这些症状或体征时，应避免使用克瑞司氟特。