卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊新价格及购买方式指南
发布时间：2025-03-18 点击量： 次
2024年8月7日，一款全新设计的卡比多巴 / 左旋多巴缓释胶囊(carbidopa and levodopa)在美国食品药品监督管理局FDA的批准下由美国正式上市，其商品名为 CREXONT。该药物一经上市便引起了广大患者的注意，而该药物是适用于帕金森病以及帕金森综合征的一款复方治疗药物。
帕金森病，有时也被称作震颤麻痹，属于中枢神经系统（涵盖大脑与脊髓）疾病范畴。卡比多巴和左旋多巴的组合，不仅用于治疗帕金森病，还适用于由脑炎引发的帕金森综合征，以及因一氧化碳或锰中毒导致的帕金森综合征。
多巴胺作为大脑中自然生成的物质，在调控诸如走路、说话等运动及活动方面发挥着关键作用。帕金森病患者的大脑部分区域，存在多巴胺不足的情况。左旋多巴能够进入大脑，助力补充缺失的多巴胺，使患者的身体机能得以更好地运转。通过增加大脑内多巴胺的量，左旋多巴对控制帕金森病症状成效显著，能够辅助患者顺利完成穿衣、行走、使用餐具等日常活动。
在储存与运输方面，卡比多巴 / 左旋多巴缓释胶囊应在 20°C 至 25°C 的室温环境下存放，运输途中需避开高温与潮湿环境。患者在用药期间，需密切留意是否出现不良反应，一旦有严重症状显现，必须即刻就医。
总体而言，卡比多巴 / 左旋多巴缓释胶囊为帕金森病患者带来了新希望。虽然现阶段其价格尚未明晰，但患者可通过 FDA 官方网站、医药新闻资讯，或者正规海外医疗咨询机构，获取最新的药物动态以及购买渠道信息。购买和使用过程中，保证药品来源合法合规，严格遵照医嘱用药，是保障用药安全有效的关键。随着市场的逐步发展成熟，该药物的价格将会愈发透明，购买途径也会更加便捷，有望惠及更多患者。
参考链接:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/217186s000lbl.pdf
