塔拉妥单抗是口服药物还是注射制剂
发布时间：2025-07-30 点击量： 次
塔拉妥单抗（Telisotuzumab vedotin，开发代号ABBV-399）是一种抗体偶联药物（ADC），由美国AbbVie公司开发，主要针对MET（间质上皮转化因子）表达阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）等肿瘤。该药的机制是利用单克隆抗体识别并结合肿瘤细胞表面的MET受体，然后释放细胞毒性药物，使肿瘤细胞死亡。
根据其药理结构与给药方式，塔拉妥单抗是一种静脉注射制剂，并非口服药物。具体地说，它的给药方式通常是按照体重按周期静脉滴注，例如每两周注射一次。其给药流程与其他抗体药物类似，需在医疗机构中由专业医护人员操作，并监测过敏反应或输注相关不良事件。
塔拉妥单抗目前主要处于临床试验或早期审批阶段，尚未在中国广泛上市，但在海外多个国家（如美国）已被FDA授予孤儿药资格或突破性疗法认定。主要适应症包括MET阳性非小细胞肺癌，尤其是对EGFR-TKI耐药后的患者。
综上，塔拉妥单抗是一种注射制剂，不能口服，属于新型抗体偶联药物，在肺癌等实体瘤中具有精准治疗潜力，但需在专科医疗条件下使用。
参考资料：https://www.drugs.com/pro/imdelltra.html
