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拉泽替尼治疗EGFR突变肺癌效果怎样

发布时间:2025-07-30    点击量:

拉泽替尼(Lazertinib)是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),最初由韩国Yuhan公司研发,后由强生公司联合开发。它被设计用于靶向EGFR敏感突变(如L858R和19号外显子缺失)及T790M耐药突变,主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)治疗,尤其是在一线治疗或奥希替尼耐药后的选择上。
从临床数据来看,拉泽替尼在EGFR突变肺癌中表现出优异的疗效。其关键临床试验LASER201研究结果显示,在EGFR T790M阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中,拉泽替尼的客观缓解率(ORR)达到约60%,中位无进展生存期(PFS)超过11个月。这一数据可与奥希替尼相媲美,且在部分脑转移患者中亦表现出一定的中枢神经系统活性。

在联合治疗方面,拉泽替尼还与强生开发的抗HER3抗体–药物偶联物amivantamab联合,进行了一项名为MARIPOSA的III期研究。研究显示,在EGFR突变阳性、未经治疗的NSCLC患者中,拉泽替尼+amivantamab联合治疗的PFS显著优于单用奥希替尼组(中位PFS分别为23.7个月 vs 16.6个月),表明其联合策略或将成为未来一线治疗新趋势。
拉泽替尼的优势不仅在疗效,还在于其更具选择性与更低的毒性。与奥希替尼相比,拉泽替尼对野生型EGFR的抑制较弱,因而副作用(如皮疹、腹泻)发生率相对较低,使患者更易长期坚持服药。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/lazertinib.html
 

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