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依拉贝特诺在国内能否购买得到

发布时间:2025-08-05    点击量:

依拉贝特诺(Elafibranor)已获得美国FDA批准上市,主要用于治疗胆汁淤积性肝病等适应症。目前该药尚未在中国获批上市,因此国内患者暂时无法通过医院或药店渠道购买。由于缺乏本地销售,价格信息也不透明,具体费用可能因国家、汇率及渠道不同而有所浮动。
需要该药治疗的患者可考虑通过正规、合法的海外药品获取途径,如资质齐全的国际医疗服务平台或药品代购机构。在海外购药时应重点关注药品来源的合法性和质量保障,避免使用来路不明的药品。同时,建议在使用前先由专业医生评估疗效和风险,以确保用药安全。

依拉贝特诺(Elafibranor)是一种激活PPARα/δ受体的口服小分子药物,主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)以及非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等疾病。其作用机制是通过调节脂质代谢、抗炎反应和胆汁排泄,从而改善肝脏炎症和纤维化。
在原发性胆汁性胆管炎方面,依拉贝特诺已显示出良好的替代或补充熊去氧胆酸(UDCA)的潜力,尤其是在对UDCA应答不佳的患者中,有望提供进一步的胆汁酸控制和肝功能改善。它还能降低肝酶如ALT、ALP等指标,有助于延缓疾病进展。
相比其他药物,依拉贝特诺的不良反应相对温和,最常见的副作用包括轻度的胃肠道不适、疲乏和头痛。部分患者可能出现轻微的血脂异常或转氨酶波动,但总体安全性良好。与芬ofibrate等老牌药物相比,它在改善肝组织学及整体耐受性方面具有一定优势。
此外,依拉贝特诺是一种口服药物,给药方式便利,有利于长期用药依从性。对于希望在早期阶段干预疾病发展的患者而言,它提供了新的治疗希望,尤其是在当前缺乏明确治疗方案的NASH领域。
参考资料:https://www.drugs.com/elafibranor.html
 

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