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塞替派是否具备直接杀死癌细胞能力

发布时间:2025-08-05    点击量:

塞替派(Cetrelimab)是一种实验性免疫检查点抑制剂,属于抗PD-1单抗类药物。与传统化疗或某些靶向药物直接杀死癌细胞不同,塞替派并不通过细胞毒性机制直接摧毁癌细胞,而是激活患者自身的免疫系统,使免疫细胞能够识别并攻击肿瘤。
在正常生理状态下,PD-1是一种存在于T细胞表面的受体,能够与肿瘤细胞表面的PD-L1结合,起到“刹车”的作用,避免免疫系统过度反应。然而在癌症中,肿瘤细胞常常利用PD-1/PD-L1通路来“伪装”,从而逃避免疫监视。塞替派的作用机制是阻断PD-1与PD-L1的结合,解除T细胞的“抑制状态”,使其重新活跃,恢复杀伤肿瘤的能力。

因此,塞替派本身不具备像化疗药物或某些靶向药(如EGFR-TKI)那样直接诱导肿瘤细胞凋亡的能力。它的“杀伤效应”是间接的,由被激活的T细胞完成。这种机制使其在治疗某些类型的实体瘤(如肺癌、黑色素瘤、膀胱癌等)中具备广泛的潜力。
虽然免疫治疗在临床上取得显著进展,但也存在局限性。并非所有肿瘤类型或所有患者都对PD-1抑制剂敏感。此外,有些患者即使初期应答良好,也可能随着时间发展出现免疫逃逸或耐药现象。因此,目前临床上常采用免疫联合策略,如与化疗、放疗、靶向治疗或其他免疫药物联用,以提高治疗反应率和持续时间。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/thiotepa.html
 

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