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沃拉西德尼(Voranigo/Vorasidenib)真实患者用药反馈怎样

发布时间:2025-08-20    点击量:

沃拉西德尼(Vorasidenib)是一种靶向IDH1和IDH2突变的双抑制剂,主要用于治疗低级别胶质瘤。其研发背景是发现部分胶质瘤患者存在IDH基因突变,而突变后的IDH会导致2-羟基戊二酸(2-HG)代谢物累积,进而促进肿瘤发生。沃拉西德尼能够有效抑制该通路,从而延缓疾病进展。
在国际临床研究中,沃拉西德尼展现出较好的疗效。2023年NEJM发表的INDIGO III期研究结果显示,沃拉西德尼在无进展生存期(PFS)方面显著优于安慰剂,尤其适合尚未接受放疗或化疗的早期胶质瘤患者。许多医生反馈,它为这类患者提供了“延缓放疗和化疗、减少长期毒性”的新选择。

患者用药反馈方面,多数人对药物耐受性良好。常见不良反应包括轻度肝功能异常、疲劳、恶心和食欲下降,但大多数为1-2级,可以通过调整剂量或对症治疗缓解。与传统放化疗相比,生活质量明显改善。部分患者认为,用药期间头痛、癫痫发作频率有所下降,日常活动能力保持较好。
不过,也有反馈指出,该药价格较高,且在部分国家尚未普遍上市,导致可及性受限。在国内,目前沃拉西德尼还没有获批,患者如需用药可能需通过临床试验或境外渠道获得。
总体来看,沃拉西德尼的临床反馈积极,既能延缓疾病进展,又保持较好的生活质量,未来可能会成为IDH突变胶质瘤的重要治疗选择。
参考资料:https://www.drugs.com/vorasidenib.html
 

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