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司拉德帕(Livdelzi/Seladelpar)和贝芬替诺有何区别差异

发布时间:2025-08-20    点击量:

司拉德帕(Siralutinib)和贝芬替诺(Befinitinib)都是近年来受到关注的新型靶向药物,虽然名字相似,但在作用机制、适应症以及研发背景上存在显著差异。
作用靶点不同。司拉德帕主要是一种FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂,能够阻断FGF/FGFR信号通路,在某些实体瘤(如膀胱癌、胆道癌)中具有潜在疗效。而贝芬替诺则是一种多靶点激酶抑制剂,除FGFR外,还能作用于RET、KIT等其他激酶通路,抑制范围更广。

适应症存在差别。司拉德帕更专注于特定基因突变驱动的肿瘤,尤其适合FGFR突变或融合的患者。而贝芬替诺由于多靶点特性,适应症更加多元化,部分研究探索其在血液恶性肿瘤以及实体瘤中的应用。
在研发进展方面,司拉德帕目前多处于早中期临床试验阶段,尚未在全球广泛上市。贝芬替诺的研究则相对更活跃,部分适应症已进入后期临床阶段,未来上市潜力更大。
不良反应方面,司拉德帕主要表现为高磷血症、口腔炎和皮疹,这与FGFR通路抑制相关;贝芬替诺由于抑制多个激酶,副作用类型更多,包括高血压、肝功能异常、消化道反应等。
综上,两者的区别在于靶点范围、适应症定位和研发进度。简单来说,司拉德帕更精准,贝芬替诺更广谱,未来可能分别在个体化治疗和广谱抗肿瘤药物方向上发挥作用。
参考资料:https://www.drugs.com/seladelpar.html
 

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