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伊沙匹隆(Ixabepilone)-IXEMPRA是一种什么类型的药物

发布时间:2025-09-01    点击量:

伊沙匹隆(Ixabepilone),商品名为IXEMPRA,是一种创新的抗肿瘤化疗药物,属于埃坡霉素(epothilones)类。这类药物源自一类十六元环的大环内酯类化合物,最早在1992年由Holfe和Reichenbach从粘细菌Sorangium cellulosum中分离得到。伊沙匹隆作为半合成的埃坡霉素B内酰胺类似物,由百时美施贵宝公司研发生产,是全球首个获批的埃博霉素类抗肿瘤药物。
伊沙匹隆的化学式为C27H42N2O5S,分子量506.70,其外观呈透明油状,冻干后为白色絮状粉末。该药物的作用机制与紫杉醇类药物相似,主要通过稳定微管蛋白,抑制癌细胞的分裂过程。与紫杉醇不同的是,伊沙匹隆具有全新的化学结构,与微管蛋白的结合位点不同,因此展现出了更强的抗肿瘤活性和对肿瘤耐药机制的较低易感性。

2007年10月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准伊沙匹隆单药或与卡培他滨联用,用于治疗对蒽环类、紫杉烷衍生物及卡培他滨耐药的转移性或局部进展的晚期乳腺癌。这一批准基于多项临床试验的结果,其中伊沙匹隆在联合卡培他滨治疗时,相较于卡培他滨单药治疗,显著延长了患者的无进展生存期(PFS),并提高了客观缓解率(ORR)。
尽管伊沙匹隆为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,但其使用也伴随着一定的不良反应。主要包括中性粒细胞减少、外周神经病变、黏膜炎等。其中,外周神经病变属于累积毒性,但停药后可逆。因此,在使用伊沙匹隆时,需密切监测患者的血象和神经症状,及时调整治疗方案。
综上所述,伊沙匹隆作为一种新型的抗肿瘤化疗药物,为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗希望。其独特的化学结构和作用机制,以及对肿瘤耐药机制的较低易感性,使其在抗肿瘤治疗中展现出广阔的应用前景。然而,其不良反应也不容忽视,需在专业医生的指导下合理使用。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/ixabepilone.html

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