瑞维美尼（revumenib）-REVUFORJ的作用原理与临床功效讲解
发布时间：2025-09-16 点击量： 次
瑞维美尼（商品名REVUFORJ）作为全球首款针对KMT2A基因易位急性白血病的靶向药物，为复发或难治性患者提供了新的治疗选择。其作用机制与临床效果，源于对疾病核心病理的精准干预。
KMT2A基因（原称MLL）易位是导致急性白血病侵袭性强、预后差的关键因素。约10%的急性白血病患者存在此类基因异常，其产生的融合蛋白会持续激活促癌基因，驱动白血病细胞无限增殖。传统化疗对此类患者效果有限，复发率极高，亟需新型靶向疗法。
FDA批准瑞维美尼基于AUGMENT-101临床试验的积极数据。该试验纳入104例复发或难治性KMT2A易位急性白血病患者，结果显示：完全缓解加部分血液学恢复的完全缓解（CR+CRh）率达21.2%，中位持续时间为6.4个月，达到缓解的中位时间仅1.9个月。这意味着超两成患者肿瘤负荷显著降低，且近半数缓解者能维持半年以上的无进展状态，为长期生存争取了宝贵时间。
总之，瑞维美尼通过精准阻断KMT2A-Menin相互作用，有效控制了难治性急性白血病的进展。其临床数据证实了靶向治疗的潜力，为患者提供了比传统化疗更持久、更安全的解决方案。
参考资料：https://www.drugs.com/monograph/revumenib.html
